Krátky príbeh
Náš malinký bojovník potrebuje každodenné rehabilitácie, aby sa mohol posúvať dopredu. Cesta, ktorou kráčame, nie je jednoduchá, ale každý malý pokrok je pre nás obrovským zázrakom.
Vďaka pravidelnému cvičeniu sa mu už podarilo to, čo sme si kedysi len potichu želali – začal sa nám otáčať a už si dokáže na chvíľočku aj sám posedieť. Pre niekoho maličkosť. Pre nás obrovský krok, ktorý nám vháňa slzy šťastia do očí.
Vieme, že bez každodenných rehabilitácií by tieto pokroky neprišli. Jeho telíčko potrebuje neustálu podporu, posilňovanie a odborné vedenie. Každé jedno cvičenie mu dáva šancu byť silnejší, stabilnejší a bližšie k samostatnosti.
Peniažky budú použité práve na tieto rehabilitácie – aby sme jeho pokrok nezastavili, ale mohli ho ďalej rozvíjať. Zo srdca ďakujeme každému, kto nám pomáha bojovať za jeho lepšiu budúcnosť. 🤍
Pomôžme Filipkovi napredovať
Príbeh
Ahojte!
Volám sa Filipko, mám 4 roky. Môj psychomotorický vývoj je od začiatku výrazne pomalší ako u zdravých detí. Spôsobuje to moja diagnóza. Toto genetické ochorenie má na svete len 10 ľudí. Jediná jednoznačná prognóza je, že sa dožijem vyššieho veku, no vývoj ochorenia sa ťažko dá predpokladať, nakoľko som jediný z 10-tich, ktorý mám epileptické záchvaty a ktorý som skoro nevidiaci.
Komu pomôžeme?
Narodil som sa ako zdanlivo zdravé dieťa. Keď som mal 1 mesiac pani doktorka si všimla, že moje očká nereagujú na podnety tak, ako by mali. Po MRI vyšetrení mi povedali, že mám nevyvinutý očný nerv. Preto aj keď reagujem na svetlo, bohužiaľ, nemôžem obdivovať svet tak ako ostatné detičky. Keď som mal 8 mesiacov zažil som svoj prvý epileptický záchvat, ktorý sa začal opakovať. Po absolvovaní EEG mi pribudla diagnóza epilepsia. Vyšetrenie uší ukázalo, že mám máličko oslabený sluch, ale to mi nebráni počuť hlas mojej mamičky a otecka. Okolo 9.mesiaca môj psychomotoricky vývoj začal výrazne zaostávať a vzhľadom na MRI vyšetrenie, ktoré ukázalo nejaké odchýlky, odporučili mi genetické vyšetrenie. Prvé odbery priniesli iba nejednoznačný výsledok. Druhé podrobnejšie genetické vyšetrenie mi potvrdilo diagnózu Cerebello-Facio-Dentálny syndróm.
| Name | Donate Amount | Date |
|---|---|---|
| Anonymous | 10,00 € | 25. februára 2026 17:03 |
| Anonymous | 10,00 € | 24. februára 2026 7:37 |
| Anonymous | 10,00 € | 22. februára 2026 12:30 |
| Anonymous | 30,00 € | 21. februára 2026 15:19 |
| Anonymous | 10,00 € | 21. februára 2026 11:04 |
| Anonymous | 50,00 € | 21. februára 2026 10:26 |
| Anonymous | 50,00 € | 21. februára 2026 9:51 |
| Anonymous | 10,00 € | 21. februára 2026 9:19 |
| Anonymous | 10,00 € | 21. februára 2026 9:08 |
| Anonymous | 100,00 € | 20. februára 2026 20:54 |
| Anonymous | 100,00 € | 20. februára 2026 19:45 |
| Anonymous | 30,00 € | 20. februára 2026 17:52 |
| Anonymous | 20,00 € | 20. februára 2026 17:34 |
| Anonymous | 30,00 € | 20. februára 2026 6:17 |




